中新網(wǎng)北京10月29日電 日前，由中國醫藥創(chuàng )新促進(jìn)會(huì )(以下稱(chēng)中國藥促會(huì ))、中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì )藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì )(RDPAC)共同組織撰寫(xiě)的《構建中國醫藥創(chuàng )新生態(tài)系統(2021-2025)》主報告在北京發(fā)布。
報告指出，基礎研究是醫藥創(chuàng )新的源頭，應從資金和研究體系上引導創(chuàng )新方向。當前，中國醫藥創(chuàng )新質(zhì)、量齊飛，研發(fā)管線(xiàn)產(chǎn)品數量對全球貢獻占比達13.9%，已躍升至全球第二研發(fā)梯隊，但原始創(chuàng )新、基礎研究能力有待加強。
根據報告，2020年中國創(chuàng )新藥獲批上市數量是2016年的9倍，逐步實(shí)現了境內外同步研發(fā)、注冊與審評。然而，中國注冊審批與全球尚存“時(shí)間差”，參與國際多中心臨床比例僅9.4%，仍有提升空間。
報告分析指出，我國提高癌癥、慢性病、傳染病這三大類(lèi)疾病的防治，將切實(shí)改善全民健康水平。確保創(chuàng )新藥物更快地惠及更多患者、提高醫療效果，是中國醫藥創(chuàng )新生態(tài)系統的當務(wù)之急。
報告還提到，近年來(lái)，醫保目錄更新頻次不斷提高，醫保對創(chuàng )新藥報銷(xiāo)的支持提高了創(chuàng )新藥可及性。因此，為了提升保障水平，推進(jìn)多層次醫療保障體系建設成為當下政策重點(diǎn)。
同時(shí)，報告強調，臨床價(jià)值是藥物研發(fā)評價(jià)的核心，藥物研發(fā)需要以臨床價(jià)值為導向，高臨床價(jià)值的預防手段、治療方法和技術(shù)突破，將切實(shí)降低我國總體疾病負擔。
報告建議，為了更全面地實(shí)現同步研發(fā)，需要各個(gè)監管部門(mén)以及企業(yè)和研究者通力配合，在監管程序上與國際體系充分的接軌，強化臨床研究能力和專(zhuān)業(yè)性。完善醫?；鸬母咝褂?，促進(jìn)醫保與商保的融合聯(lián)動(dòng)，最終助力人民健康和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
中國藥促會(huì )執行會(huì )長(cháng)宋瑞霖表示，目前，新一輪科技革命和產(chǎn)業(yè)變革正在深入發(fā)展，經(jīng)過(guò)新冠疫情全球流行與防控的洗禮，醫藥創(chuàng )新水平在控制疫情、恢復經(jīng)濟中的重要作用更加凸顯。
RDPAC執行總裁康韋表示，當前中國醫藥創(chuàng )新生態(tài)系統初步形成，原始創(chuàng )新的突破仍需要長(cháng)時(shí)間的積累與發(fā)展，未來(lái)，我們期待建立一個(gè)政府與市場(chǎng)經(jīng)濟共擔的多層次醫療保障體系，推動(dòng)中國加入全球早期臨床布局和國際臨床試驗數據互認，最終能讓患者盡早、盡快用上創(chuàng )新好藥。(完)