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七大中藥注射劑年銷(xiāo)40億,千億市場(chǎng)難覓新面孔

上傳時(shí)間:2018/02/11

一直以來(lái),因療效、安全性等問(wèn)題屢被詬病,中藥注射劑長(cháng)期處于風(fēng)口浪尖。據米內網(wǎng)MED中國藥品審評數據庫2.0數據統計,最近五年,獲批生產(chǎn)的中藥注射劑新品幾乎沒(méi)有,而獲批臨床的也是少之又少,2017年僅有銀杏內酯B注射液,2016年僅有注射用丹酚酸A,2015年一個(gè)都沒(méi)有……

2018年1月30日,昆藥集團發(fā)布公告稱(chēng),該公司的中藥注射劑“注射用KPCXM18”獲CFDA批準臨床,該產(chǎn)品擬用于急性缺血性腦?;颊?。據悉,注射用KPCXM18是按天然藥物1類(lèi)新藥申報,目前尚無(wú)企業(yè)獲得該藥品的生產(chǎn)批文。

中藥注射劑突破中藥傳統的給藥方式,是中藥現代化的重要產(chǎn)物。曾經(jīng)風(fēng)光的中藥注射劑,為何現在卻深陷爭議漩渦?以中藥注射劑為主營(yíng)業(yè)務(wù)的藥企未來(lái)又將如何?

中藥注射劑總規模超過(guò)千億

心腦血管疾病用藥占67%

圖1:中國公立醫療機構終端中成藥注射劑年度銷(xiāo)售趨勢(單位:萬(wàn)元)

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(數據來(lái)源:米內網(wǎng)中國公立醫療機構終端競爭格局)

據米內網(wǎng)數據顯示,2016年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心及鄉鎮衛生院(簡(jiǎn)稱(chēng)中國公立醫療機構)終端中藥注射劑的總規模超過(guò)1048億元,其中在中國城市公立醫院以及縣級公立醫院的市場(chǎng)份額合計超過(guò)八成。

圖2:2016年中國公立醫療機構終端中成藥13個(gè)大類(lèi)的注射劑銷(xiāo)售額占比情況

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(數據來(lái)源:米內網(wǎng)中國公立醫療機構終端競爭格局)

在中成藥市場(chǎng)的13個(gè)大類(lèi)中,涉及注射劑的有9個(gè),其中,心腦血管疾病用藥的占比超過(guò)六成,銷(xiāo)售額超過(guò)701億元,腫瘤疾病用藥以及呼吸系統疾病用藥兩個(gè)大類(lèi)緊跟其后,銷(xiāo)售額均超過(guò)100億元。

中藥注射劑TOP10產(chǎn)品

7個(gè)年銷(xiāo)40億

表1:2016年中國公立醫療機構終端中藥注射劑產(chǎn)品TOP10(單位:萬(wàn)元)

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(數據來(lái)源:米內網(wǎng)中國公立醫療機構終端競爭格局、中國醫保目錄大全數據庫)

數據顯示,2016年中國公立醫療機構終端中藥注射劑TOP10產(chǎn)品中有9個(gè)屬于心腦血管疾病用藥,細分亞類(lèi)為6個(gè)腦血管疾病用藥以及3個(gè)心血管疾病用藥;喜炎平注射液屬于呼吸系統疾病用藥中的清熱解毒用藥。

TOP10產(chǎn)品合計銷(xiāo)售額超過(guò)493億元,銷(xiāo)售額超過(guò)40億元的產(chǎn)品有7個(gè),除了丹參川芎嗪注射液外,其余9個(gè)均進(jìn)入了新版國家醫保目錄。

圖3:2013-2016年注射用血栓通(凍干)在中國公立醫療機構終端的銷(xiāo)售情況(單位:萬(wàn)元)

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(數據來(lái)源:米內網(wǎng)中國公立醫療機構終端競爭格局)

注射用血栓通(凍干)是梧州制藥(集團)的獨家產(chǎn)品,用于瘀血阻絡(luò ),中風(fēng)偏癱,胸痹心痛及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞癥,最近幾年在中國公立醫療機構終端的銷(xiāo)售額在70億元左右。

中恒集團2016年年報中提到,新版國家醫保目錄中對大部分中藥注射劑都加以限制使用,與其他不僅受醫療機構限制同時(shí)受病種限制的中藥注射劑相比,注射用血栓通(凍干)僅受部分醫療機構的限制。本次新版國家醫保目錄的實(shí)施,短期內不會(huì )對公司的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)造成重大影響,目前公司正在積極研究銷(xiāo)售策略。

中恒集團表示,注射用血栓通正在開(kāi)展上市后再評價(jià)工作,以天津中醫藥大學(xué)為首的研究團隊開(kāi)展物質(zhì)基礎、藥理藥效、工藝質(zhì)量控制、臨床療效觀(guān)測、多中心不良反應監測等項目的研究,為產(chǎn)品提供更加深入、全面的臨床應用依據。

圖4:2013-2016年丹紅注射液在中國公立醫療機構終端的銷(xiāo)售情況(單位:萬(wàn)元)

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(數據來(lái)源:米內網(wǎng)中國公立醫療機構終端競爭格局)

丹紅注射液是山東丹紅制藥的獨家產(chǎn)品,用于瘀血閉阻所致的胸痹及中風(fēng),冠心病、心絞痛、心肌梗塞,瘀血型肺心病,缺血性腦病、腦血栓等的治療。最近幾年,丹紅注射液在中國公立醫療機構終端的銷(xiāo)售額逐年攀升,2016年突破了60億元關(guān)口。

步長(cháng)制藥在2017年半年報中提到,目前丹紅注射液的循證醫學(xué)研究正在穩步進(jìn)行,以挖掘產(chǎn)品潛力、延長(cháng)產(chǎn)品生命周期。

圖5:2013-2016年注射用血塞通(凍干)在中國公立醫療機構終端的銷(xiāo)售情況(單位:萬(wàn)元)

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(數據來(lái)源:米內網(wǎng)中國公立醫療機構終端競爭格局)

注射用血塞通(凍干)用于中風(fēng)偏癱、瘀血阻絡(luò )及腦血管疾病后遺癥、視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞屬瘀血阻滯證者的治療,該產(chǎn)品獲批生產(chǎn)的企業(yè)包括了珍寶島藥業(yè)和昆藥集團。

在市場(chǎng)份額上,珍寶島藥業(yè)占六成左右,該產(chǎn)品最近幾年的銷(xiāo)售額在30億元左右,目前珍寶島藥業(yè)獲批的注射用血塞通(凍干)有三個(gè)規格,包括了100mg、200mg和400mg。

昆藥集團的注射用血塞通(凍干)最近幾年的銷(xiāo)售額有快速增長(cháng)的態(tài)勢,2016年上漲至23.1億元。目前昆藥集團獲批的注射用血塞通(凍干)有兩個(gè)規格,包括了0.2g和0.4g。

政策不斷升級

2018年啟動(dòng)注射劑再評價(jià)

近年來(lái),政府層面對于中藥注射劑的關(guān)注逐漸加深。2009年發(fā)布的《關(guān)于做好中藥注射劑安全性再評價(jià)工作的通知》中提到,將分期分批對中藥注射劑的重點(diǎn)品種進(jìn)行風(fēng)險效益評價(jià),第一批開(kāi)展風(fēng)險效益評價(jià)的品種為雙黃連注射劑和參麥注射劑,第二批再評價(jià)品種包括魚(yú)腥草注射液和魚(yú)金注射液。隨后,審評審批部門(mén)對申請上市或臨床的中藥注射劑把關(guān)更加嚴格,最近幾年在市場(chǎng)上確實(shí)難覓新品。

2017年2月,新版國家醫保目錄正式發(fā)布,目錄中包含的49個(gè)中藥注射劑中有39個(gè)受到不同程度的限制。在受限品種里,有26個(gè)限二級以上醫療機構使用,也就意味著(zhù)這些受限品種失去了大部分的基層市場(chǎng)。

隨后,CFDA宣布“要啟動(dòng)中藥注射劑藥品安全性、有效性的再評價(jià)工作”,正式傳遞了中藥注射劑再評價(jià)將成為下一階段的攻艱任務(wù),并將此作為推進(jìn)整體藥品質(zhì)量療效工作重點(diǎn)之一的信號。

2017年7月1日,《中華人民共和國中醫藥法》正式實(shí)施,提出建立符合中醫藥特點(diǎn)的管理制度,加大對中醫藥事業(yè)的扶持力度,堅持扶持與規范并重,加強對中醫藥的監管,同時(shí)加大對中醫藥違法行為的處罰力度,中藥注射劑的評價(jià)工作再次迎來(lái)關(guān)鍵環(huán)節。

2017年10月,《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》發(fā)布,提出將嚴格藥品注射劑審評審批,中藥注射劑的評價(jià)工作將大刀闊斧進(jìn)行。CFDA局長(cháng)畢井泉曾指出,注射劑的再評價(jià)是仿制藥質(zhì)量療效評價(jià)的重要組成部分,用5—10年完成注射劑的評價(jià)工作,是中辦國辦印發(fā)的《意見(jiàn)》中提出的任務(wù)。注射劑特別是靜脈注射劑,屬于高風(fēng)險劑型,必須嚴格監管?!兑庖?jiàn)》對注射劑的審評審批做了嚴格的限定;對過(guò)去已批準上市的注射劑,要求批準文件持有人進(jìn)行成分、機理、臨床療效的研究,評價(jià)其安全性、有效性和質(zhì)量可控性??偩謱⒈M快明確注射劑再評價(jià)的方式方法和時(shí)間步驟。

2017年12月,仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價(jià)辦公室發(fā)布的關(guān)于公開(kāi)征求《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價(jià)技術(shù)要求》意見(jiàn)的通知,意味著(zhù)落實(shí)“兩辦36條”中關(guān)于“開(kāi)展藥品注射劑再評價(jià)”啟動(dòng)的第一步。

2018年1月,在北京召開(kāi)的全國食品藥品監督管理暨黨風(fēng)廉政建設工作會(huì )議上,強調2018年食品藥品監管工作重點(diǎn)要做好八個(gè)方面的工作,其中包括了啟動(dòng)注射劑再評價(jià)工作,推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià),建立企業(yè)直接報告不良反應制度等。

政策不斷升級,且步步緊迫,審批愈趨嚴格,市場(chǎng)難覓新品。一些在市場(chǎng)上經(jīng)歷了多年打拼,成為“一方霸主”的大品種中藥注射劑,已經(jīng)有了龐大的患者群體與口碑支持,若能順利通過(guò)“再評價(jià)”這一關(guān),把有效性和安全性堂堂正正地展現出來(lái),這個(gè)千億市場(chǎng)在汰弱留強后,必定會(huì )給予這些強者更大的回報。而作為中藥現代化的重要產(chǎn)物,中藥注射劑想要走出國門(mén)沖向世界,也將更有說(shuō)服力。

資料來(lái)源:米內網(wǎng)數據庫、上市公司公告、醫藥經(jīng)濟報


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